加大药械安全监测力度

张家界讯 10月18日，我市召开2011年三季度药品和医疗器械安全性监测工作讲评会。来自全市各级医院、卫生院的负责人，ADR和MDR监测报告负责人及专（兼）职人员和药品生产、批发、零售连锁企业主要负责人参加了会议。
　　据悉，省药品不良反应检测中心对药械安全监测工作年度统计的截止日期定为11月30日。目前，我市药械安全监测工作取得了一定的成绩。截至10月12日，我市78家上报单位向省中心上报药品不良反应（简称ADR）报表916份，9家单位上报MDR报表102份，共上报《药物滥用调查表》74份。但我市目前仍存在严重的ADR报表数量低，ADR报告单位少、覆盖面低，医疗器械不良事件监测工作开展较薄弱等问题和不足。
　　下一阶段，各区县局将进一步加强领导，确保全年任务的完成，继续加大ADR，MDR监测力度，切实加强信息收集、上报工作，把药械安全性监测工作作为日常重要工作抓紧抓好、减少瞒报、漏报情况的发生；各监测单位将抓紧时间，努力提升监测网络及报告覆盖面，根据市局制定的《张家界市基本药物不良反应哨点监测试点工作方案》积极督促和指导辖区内哨点单位的工作，为年底的监测品种分析打下坚实的基础，确保药品不良反应监测哨点取得实效。